HG 2022-1991
ID: |
79AADF55AF1C4E2CAD6928FDB6A1A0ED |
文件大小(MB): |
0.26 |
页数: |
6 |
文件格式: |
|
日期: |
2003-11-8 |
购买: |
文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):
中华人民共和国化工行业标准,■ .,HG 2022—91,HG/T 2023 — 91,工业循环冷却水中游离氯和总氯的测定,1991-06-27 发布1992-01-01 实施,中华人民共和国化学工业部发布,次,HG 2022—91工业循环冷却水中游离氯和总氯的测定,N.N丒二乙基苯二胺滴定法 (1),HG/T 2023—91工业循环冷却水中游离氯和总氮的测定,N.N一二乙基苯二胺分光光度法(5 ),中华人民共和国化H行业标准,HG 2022 — 91,H业循环冷却水中游离氯和总氯的测定,N,N丒二乙基-1,4 -苯二胺滴定法,代替 HG 5-1505—85,本标准参照采用国际标准ISO 7393/1—85《水质——游离氯和总氯的测定一第1部分N.N.二 乙基4 .笨二胺滴定法九,1主题内容与适用范围,本标准规定了循环冷却水中游离氮和总氮的测定方法与测定范围一,本标准适用于含量为0-1.* 5 mg/L(以Q计)循环冷却水中总氮的测定.,2引用标准,GB 601化学试剂 滴定分析(容量分析)用标凝溶液的制备,3术语,11游离氯工包括次氨酸,次氯酸根离子和溶解的元素氮.,3-2总氯工包括游离氯和氯胺.,13氯胺:包括一氯胺,二氯胺,三氮化期和有机瓮化物的所有氯化衍生物.,4方法提要,4J游离氯的测定,当pH为轧2.& 5时,试样中的游离氯与二乙基”,4■苯二胺(以下简称DPD)直接反应,生成 红色化合物.用硫酸亚铁较标准溶液滴定到红色消失为终点.,4.2总氯的测定,当pH为6丒2-6. 5时,在过量碘化钾存在下,试样中总氯与DPD反应,生成红色化合物。用硫酸亚 铁钱标准溶液滴定到红色消失为终点3,5试剂和材料,分析方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯试剂和符合5. 2规定的水.,5.1次氯酸钠溶液;活性氯浓度为5.2%(耐加)的溶液.,5. 2水(不应含有氧化性和还原性物质的水):蒸憎水必须按下述方法检验*取两只250 mL锥形瓶,在,第一个瓶内放置100 mL被检验的水和1 g碘化钾⑸5)混合J min后,加入5. 0 mL缓冲溶液⑸3)和,5- 0 mL DPD溶液(5. 4)混合④在第二个瓶内,放置100 mL被检验的水和两滴次氯酸钠溶液(16)混合,2 min后,加入5.0 mL缓冲溶液⑸3)和5.0 mL DPD溶液(5. 4)混合.,若在第一个瓶中无色,而在第二个瓶中出现淡粉红色,则水(5. 2)符合质量要求,若蒸储水不符合质量要求.必须按下述方法处理士将3 000 mL蒸锚水置于烧杯中,加入0.50 mL次,氯酸钠溶液(5.1)*混匀,盖上玻璃盖,放置至少20 h后去盖,用H型紫外灯(9 W)插入水中,或在强日,中华人民共和国化学工业部1 9 91丒。S丒2 7批准,1 992-01-01 实施,HG 2022 — 91,光下照射10 h以上,脱氯.并按上述方法检验,如不合格,仍需重新处理.,5*3缓冲溶液211为6.5丒,用水(12)分别将46丒。8磷酸二氢钾001E5)(6?1274360.5 8十二水磷酸氢二钠0^汨?。.丒,12H,O)(GB 1263)和 0.8 g 乙二胺四乙酸二钠(CmHMNjONaz - 2H,O)(GB 1401)溶解后,移入 1 000 mL,容员瓶中,用水(12)稀释至刻度,摇匀.,5.4 N,N丒二乙基?苯二胺硫酸盐(以下简称DPD〉ZhCH『NGHd ?H,SOJ x 1.1 g/L溶液事,在250 mL水⑸2)中加入20 mL硫酸(GB 625)并溶解0.2 g乙二胺四乙酸二钠(GB 140D和 Mg,无水DPD,用水(5. 2)稀释到1 000 mL混匀.置于棕色瓶中,防止受热.一个月后或当溶液变色时,须更 新溶液.,碘化钾(GB 1272r,5.5,5-6,5〃,次氯酸钠溶液工活性氮浓度约为。丒1 g/L的溶液奇,称取约2 g(精确至0.001 g)次氯酸钠溶液⑸D*用水⑸2)稀释至1 000 mL混匀,硫酸亚铁锭(GB 661)标准溶液:c C(NHJ?Fe(SO4)i ?6HQ〕= 0. 056 mol/L 溶液.,配制,称取约22 g(精确至0. 001 g)六水硫酸亚铁钱(XNHdFMS。力, * 6H3O](GB 661)溶于含,*,5.0 mL硫酸(GB 625)的250 mL水(5丒2)中,移入1 000 mL容量瓶内,用水(5. 2)稀释至刻度,摇匀,贮存,在棕色瓶内.使用当天,按下述给定的操作方法标定该溶液.,标定工在250 mL锥形瓶内,移取50. 00 mL硫酸亚铁钱溶液⑸7),加入50 mL水(5. 2),5. 0 mL正,磷酸(GB 1282)和四滴二苯胺磺酸颖指示液⑸103用重络酸钾标准溶液(5. 9)滴定到紫色不褪.即为,终点。硫酸亚铁核溶液(5.7)浓度Ca按式(D计算,s * % 以=,(1 ),式中t G Fb,富辂酸钾标准溶液(5. 9)的浓度加。1/L,丒消耗重铭酸钾标准溶液的体积*mL,吸取被标定的硫酸亚铁铁溶液(5-7)的体积,mL,所得结果应表示至二位小数.,当CA小于a 044 mol/L时才则应重新配制. (,5" 硫酸亚铁钱(GB 661)标准溶液2 c C(NH4)2Fc(SO4)a ?6HaO3 = 0> 002 8 mol/L 标准溶液.,移取50. 00 mL当天标定的硫酸亚铁铁溶液⑸7),量于1 000 mL容量瓶中.用水⑸2)稀释至刻,度.摇匀,移入棕色瓶中备用.硫酸亚铁钱标准溶液C5. 8)浓度c按式(2)计算: c =,20,(2),式中h A —……
……